視力下降竟可能發(fā)展成癱瘓

市場(chǎng)星報(bào)、安徽財(cái)經(jīng)網(wǎng)(m.zgstyb.cn)訊(記者 馬冰璐 通訊員 張薇 梁竣瑋)29歲的小林(化名)是一名普通的上班族，前段時(shí)間她突然發(fā)現(xiàn)左眼視力急劇下降，視野也出現(xiàn)了缺損。起初，小林以為是過度疲勞所致，但休息后癥狀并未緩解。經(jīng)過眼科檢查，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)她的左眼視乳頭高度水腫，視覺誘發(fā)電位異常。隨著脊髓磁共振和血清抗體檢測(cè)等檢查的完善，小林的病情逐漸明朗，最終被確診為“視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病(NMOSD)”。

這是一種罕見的自身免疫性疾病，患者的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊了視神經(jīng)和脊髓，從而導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損傷。主要影響視神經(jīng)和脊髓，可以導(dǎo)致視力下降、癱瘓、感覺異常和尿便障礙等。如果不及時(shí)治療，疾病可能會(huì)反復(fù)發(fā)作，導(dǎo)致不可逆的神經(jīng)損傷。小林在確診后，立即接受了激素沖擊治療。經(jīng)過一段時(shí)間的治療，她的左眼視力逐漸恢復(fù)，病情得到了有效控制。然而，NMOSD是一種容易復(fù)發(fā)的疾病，醫(yī)生為她制定了長期的治療方案。

安醫(yī)大一附院神經(jīng)內(nèi)科副主任醫(yī)師章娟娟提醒，年輕女性，尤其是有免疫性疾病家族史，或者是有自身免疫疾病史的年輕女性，要高度警惕視神經(jīng)脊髓炎這一罕見病。一旦出現(xiàn)視力急劇下降、視野缺損、肢體無力、麻木、尿便障礙等癥狀，應(yīng)及時(shí)前往神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行診治，以便盡早確診并接受規(guī)范化免疫治療。

相關(guān)新聞 周五，安醫(yī)大一附院有義診

星報(bào)訊(記者 馬冰璐 通訊員 張薇 梁竣瑋) 2月28日是“第十八屆國際罕見病日”，世界衛(wèi)生組織將罕見病定義為患病人數(shù)占總?cè)丝?.065%至0.1%之間的疾病。罕見病雖然發(fā)病率低，但對(duì)患者及其家庭的影響卻是深遠(yuǎn)的。當(dāng)天，安醫(yī)大一附院將舉辦“不止罕見，守護(hù)微光”義診活動(dòng)。

義診時(shí)間：2月28日(周五)上午9:00-11:00;義診地點(diǎn)：績溪路院區(qū)內(nèi)科醫(yī)技樓一樓大廳;義診科室：皮膚性病科、內(nèi)分泌科、血液內(nèi)科、小兒神經(jīng)康復(fù)中心、神經(jīng)內(nèi)科、呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科、腎臟內(nèi)科、風(fēng)濕免疫科、護(hù)理部等。